UPM.FI
  • Innovaatiot
  • FibDex-haavasidos nopeuttaa paranemista ja helpottaa potilaiden hoitoa
Artikkeli | 11/26/2020 10:45:22

FibDex-haavasidos nopeuttaa paranemista ja helpottaa potilaiden hoitoa

Uusi, kestävästä ja luonnollisesta puupohjaisesta raaka-aineesta valmistettu haavasidos soveltuu erityisesti suurten haava-alueiden hoitoon.

UPM on kehittänyt FibDex-haavanhoitotuotteen yhteistyössä Helsingin yliopiston tutkijoiden sekä yliopistollisen keskussairaalan palovammakeskuksen kirurgien ja hoitohenkilökunnan kanssa. FibDex on kolmas UPM:n kaupallistama, uusiutuvaan ja vastuulliseen puuraaka-aineeseen pohjautuva biolääketieteen tuote.

Lue lisää biolääketieteen innovaatioistamme

”Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että haavasidoksesta on merkittävää hyötyä ihonsiirrettä tarvitsevien potilaiden ihon ottokohtien hoidossa”, kertoo UPM Biomedicalsin johtaja Johana Kuncova-Kallio.

Kliinisiin kokeisiin osallistuneet potilaat arvioivat, että FibDexin käyttö oli miellyttävää koko hoidon ajan. FibDexin todettiin nopeuttavan haavan paranemista. Huomattavaa oli myös se, että arpikudoksen laadussa ja sen verisuonistossa raportoitiin merkittävää parannusta.

”Palovammapotilailla tehtävä haavasidosten vaihto voi olla kivulias toimenpide, joten FibDexistä hyötyvät niin potilaat kuin hoitajat. Potilaiden olo helpottuu ja samalla hoitajien resursseja vapautuu muuhun hoitotyöhön”, Kuncova-Kallio lisää.

Kotimainen biolääketieteen innovaatio

Innovaatio sai alkunsa, kun Helsingin yliopiston biofarmasian professori Marjo Yliperttula kiinnostui nanosellusta. Yliperttula osoitti tutkimustiiminsä kanssa, että nanosellussa voi muun muassa kasvattaa soluja. Tuote sopii erinomaisesti haavanhoitoon myös muutoin.

”Potilaat tarvitsevat ihon siirteitä muun muassa pahojen palovammojen, plastiikkakirurgisten leikkausten ja ihosyövän hoidossa. Iho höylätään irti esimerkiksi potilaan selästä ja siirretään hoitoa vaativaan kohtaan”, hän selittää.

Ihon ottokohdat voivat olla erittäin kivuliaita ja niiden paraneminen hankalaa. Ottokohdan haava suojataan sidoksilla, mutta ihon parantuessa ja kasvaessa uusi iho usein kiinnittyy niihin. Kun sidokset vaihdetaan, hoidettava haava usein aukeaa uudestaan.

”FibDexin kanssa näin ei tapahdu, sillä sidos asetellaan paikoilleen vain kerran hoidon alkaessa ja FibDex irtoaa itsestään, kun ihon ottokohta on parantunut. Nanoselluloosasta valmistettu haavasidos luo ihanteellisen, kostean paranemisympäristön ja imee haavan eritteitä. Yksi haavasidos riittää koko hoidon ajaksi, Yliperttula lisää.

Nanoselluloosan monipuoliset ominaisuudet yllättävät tutkijat kerta toisensa jälkeen. Parhaillaan tutkitaan uusia hoitomuotoja, joiden tavoitteena on parantaa ja kotiuttaa potilaat aiempaa nopeammin.

”Voimme laittaa nanoselluloosasta valmistetun kalvon päälle esimerkiksi lääkettä, bakteerien kasvua estäviä aineita tai jopa kantasoluja. Nanosellu näyttäisi soveltuvan myös biologisten materiaalien kylmäkuivaukseen biopankeissa, mikä luo tuotteelle lupaavia kasvunäkymiä”, arvioi Yliperttula.

Tulevaisuuden vaihtoehtoja fossiilisen talouden ratkaisuihin

Markkinoille Suomessa

UPM:n biolääketieteen tuotteet ovat uusi tulokas biolääketieteen ja kliinisten sovellusten markkinoilla, joten yrityksen ja tuotteiden tunnettavuuden lisääminen vaatii työtä.

Suomessa FibDex® -haavanhoitosidoksen kaupallistaminen edistyi huomattavasti, kun sairaalatarvikkeiden johtaviin tukkuliikkeisiin kuuluva Steripolar Oy alotti FibDexin myynnin.

Steripolarin toimitusjohtaja Kaj Dahlströmin mukaan FibDex on kiinnostava, kestävän kehityksen mukainen kotimainen innovaatio.

”Haluamme tarjota asiakkaillemme tuotteita ja ratkaisuja, jotka parantavat monipuolisesti ja aiheuttavat hoidettaville potilaille vähemmän kipua ja kärsimystä. Edellytämme myös kumppaneiltamme ympäristöä kunnioittavaa toimintaa. Pyrimme tuomaan markkinoille ratkaisuja, joiden avulla voimme tukea myös asiakkaidemme ympäristöystävällistä ajattelua.”

FibDex sai Euroopan unionin myöntämän CE-merkin toukokuussa 2019. Viranomaishyväksyntä oli merkittävä virstanpylväs, joka mahdollisti haavasidoksen markkinoinnin ja myynnin EU:ssa. Rekisteröimisprosessi Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastossa (FDA) on meneillään ja avaa aikanaan ovet Yhdysvaltain markkinoille.

”Tavoitteenamme ovat maailmanlaajuiset markkinat. Euroopan lisäksi tuotetta voidaan myydä niissä Euroopan unionin ulkopuolella olevissa maissa, jotka hyväksyvät CE-merkinnän. Yhdysvalloilla ja Kiinalla on aivan omat vaatimuksensa säännöstelyn suhteen”, Kuncova-Kallio huomauttaa.

"3D-solukasvatukseen tarkoitetun GrowDex®-hydrogeelin ansiosta olemme oppineet, miten puupohjaiset materiaalit hyödyttävät asiakkaita, tutkijoita ja potilaita. Olemme käyttäneet osaamistamme hyödyksi myös FibDexin kehittämisessä.”

 

Teksti: Vesa Puoskari